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<div class="p-title mb-3">
Herzlich<br>Willkommen
</div>
<div class="">
Steht die <b>Diagnose „idiopathischer multizentrischer Morbus Castleman“ (iMCD)</b> im Raum, stehen Betroffene und Angehörige
vor einer Fülle von Fragen: Wie lassen sich die Symptome in den Griff bekommen? Kann ich mehr tun, als nur Medikamente nehmen? Wie
kann ich meinen Partner unterstützen? Aber mehr noch: Was ist das überhaupt für eine Erkrankung?
</div>
<div class="pt-3">
<b>Ziel dieser Website ist es, über den iMCD aufzuklären und Hilfestellung zu geben,</b> all die Fragen, Gedanken und Gefühle zu
bewältigen, die die Erkrankung mit sich bringt.
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<div class="b-title">
iMCD<br>
verstehen
</div>
<b>Was ist eigentlich los?</b><br>
Wie eine umfassende Aufklärung über Themen wie Ursachen, Symptome und Diagnose helfen kann, die Erkrankung in all ihren Facetten zu verstehen.
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<div class="b-title">Den Alltag meistern</div>
<b>Diagnose iMCD. Und jetzt?</b><br>
Wie medikamentöse Therapien, unterstützende Maßnahmen und der richtige Umgang mit der Erkrankung helfen können, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.
</div>
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<div class="latoBold neptune s-title mb-3">
Im Gespräch mit einer iMCD-Patientin
</div>
<div id="txt1" class="latoBold neptune pb-3">
„Das große Ding hatte endlich einen Namen …“
</div>
<div class="pb-3">
Experten gehen davon aus, dass ein großer Teil der Erkrankten
mit dem <b>idiopathischen multizentrischen Morbus Castleman
(iMCD)</b> lebt, ohne jemals eine Diagnose erhalten zu haben.
<br>
Im Interview mit dem Arzt und Medizinkorres­pondenten
Dr. med. Christoph Specht beschreibt die Patientin
Tamara Gajic Ihren <b>6 Jahre langen Leidensweg:</b>
von den ersten unspezifischen Symptomen über eine
massive Einschränkung der Lebensqualität bis hin zur
gesicherten Diagnose eines iMCD.
<br>
Bei der Suche nach der sprichwörtlichen Stecknadel im
Heuhaufen war der unbedingte Wille der Patientin, eine
Antwort zu finden sowie die interdisziplinäre Zusammenarbeit
der verschiedenen Arztgruppen letztendlich entscheidend.
<br>
</div>
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<div class="latoBold neptune s-title mb-3">
Porträt eines iMCD-Patienten
</div>
<div id="txt1" class="latoBold neptune pb-3">
„Man merkte eben, es geht weiter. Es gibt Möglichkeiten, ein
normales Leben zu führen.“
</div>
<div class="pb-3">
Der <b>idiopathische multizentrische Morbus Castleman (iMCD) ist
selten.</b> Auch die Diagnosestellung ist nicht ganz einfach: Die
Symptome und diagnostischen Merkmale des iMCD können
teilweise nicht klar von anderen Erkrankungen abgegrenzt werden.
<b>Viele Patienten haben daher einen langen Weg mit einer
Vielzahl von Arztbesuchen hinter sich,</b> bis eine gesicherte
Diagnose gestellt werden kann.<br>
<b>Hier berichtet ein Betroffener von seinen ganz persönlichen
Erfahrungen:</b> dem Weg von den ersten Symptomen bis zur
Diagnose iMCD und dem Leben mit der Erkrankung.
</div>
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<div class="white center p-3 home-box box">
<div>
<div class="b-title">Hilfe finden</div>
<b>Was kann noch helfen?</b><br>
Wie die richtigen Fragen im Arztgespräch, die Unterstützung durch Angehörige und der Austausch mit anderen Betroffenen helfen können, das Leben mit der Erkrankung zu erleichtern.
</div>
<div class="pt-3">
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<div>
<div class="b-title">Erklärvideo</div>
Die Geschichte von Richard
zeigt: welche Anzeichen und
Symptome sind typisch für
iMCD? Was passiert dabei
im Körper? Und wie kann der
iMCD diagnostiziert
werden?
</div>
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